人类脊柱在胚胎期发育较快，全部结构在数周内完成。脊柱形成后即有其形态和稳定性。全部发育过程分为四期。第一期称脊索期，于胚胎的第十五天形成，其残留部分终生存在，称为髓核；第二期称膜性期，第21天开始到三个月结束；第三期为软骨期，从5~6周到出生前；第四期为骨性期，从二个月到出生后完成一部分。胚胎发育到第14~21天时有板状细胞层将羊膜腔和卵黄囊分开。

　　从此，分为外胚层、中胚层和内胚层。外胚层形成神经板，其中部下陷成为神经沟，继之发育成神经管。脊索源于间叶细胞，位于神经管的深层，上自枕后下达尾椎。沿正中线围绕脊索形成42对体节。中胚层沿神经管形成原始的体节渐演变成"生骨节",沿神经管和脊索发育，最后形成椎体。

　　椎体发育缺陷可分为：

　　1、分节不良：单侧的分节不良称为骨桥，可导致半椎体畸形，因骨桥限制了凹侧的生长发育。椎体前方分节不良可产生进行性驼背。后方分节不良可致脊柱前突。两节以上的分节不良称为"大块椎体",该部脊柱活动受限，如颈部的K1ippel-Feil综合征。

　　2、椎体形成不良：侧方形成半椎体的引起半椎体畸形；后方半椎体可致脊柱后突。上述先天性椎体畸形多并发肋骨畸形。

　　那么，引起半椎体畸形的因素有哪些？下面我们就请医院骨科专家为大家简单讲解一下吧。

　　1、感染：也是泌尿生殖系感染引起半椎体畸形的重要饮食。盆腔感染经扩散到骨髂关节再到脊柱，还可扩散到大循环而产生全身症状及四面关节，肌腱病变，终极导致半椎体畸形。

　　2、遗传因素：半椎体畸形发病与遗传因素有紧密的关系。强直州脊柱炎的阳性率高达9096,家族遗传阳性率达23.7,类风湿者其家族的发病率为，普通人的210倍，而强直性脊柱炎家族的发病串为正凡人的30倍。

　　3、内分泌失调或代谢障碍：由于半椎体畸形多见于女性，而强直性脊柱炎多见与男性，运用激素治疗类风湿并没效果，激素失调与半椎体畸形的关系也有一定关联。

　　4、其他因素：年龄、体质、营养不良，天气、水土、湿润和寒冷，其他包括外伤、甲状旁腺疾病、上呼吸道感染、局部化脓感染等，可能与半椎体畸形有一定关系。