9、其他原因引起的脊柱侧凸:①创伤如骨折,胸廓成形术,放射治疗后;②脊柱滑脱,腰骶关节异常等

6、骨软骨营养不良合并脊柱侧凸:包括弯曲变形的侏儒症、粘多糖蓄积病等

5、间叶组织异常并脊柱侧凸:常见于marfan综合征,该病40～75的病人合并脊柱侧凸

2、先天性脊柱侧凸(congenitalscoliosis):根据脊柱发育障碍又分三种类型:①椎体形成异常(楔形椎体,半椎体);②椎体分节异常(单侧条状,双侧融合);③椎体形成异常合并椎体分节异常

3、神经肌肉型脊柱侧凸(neuromuscularscoliosis):指人体神经-肌传导通路的病变所导致的脊柱在冠状面上的畸形

8、脊柱外组织挛缩导致脊柱侧凸:如脓胸或后的瘢痕所致侧凸等

7、代谢性胎儿半椎体畸形障碍合并脊柱侧凸:如佝偻病、成骨不全、幼年性骨质疏松症等

4、神经纤维瘤病合并脊柱侧凸:有高度遗传性,约占总数的2特点是皮肤有6个以上咖啡斑,可有局限性橡皮病性神经瘤畸形持续进展,甚至术后仍可进展,治疗困难

结构性脊柱侧凸是指伴有旋转结构固定的侧方弯曲,侧弯不能经过平卧或侧方弯曲自行矫正,或虽矫正但无法维持,受累的椎体被固定于旋转位结构性脊柱侧凸根据不同病因可分为:

1、特发性脊柱侧凸(idiopathicscoliosis):指原因不明的脊柱侧凸,最常见,约占脊柱侧凸的75～80根据其发病年龄又分:①婴儿型(4岁);②少儿型(4～10岁);③青少年型(11～18岁);④成人型(18岁)